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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石b体育app平台登录,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

🧖(撰稿:符宗筠)

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    • 澹台瑾静♐LV6六年级
      2楼
      看民生成就 访发展路径(两岸脉动)➄
      2024/09/29   来自集宁
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    • 📒胡敬诚LV8大学四年级
      3楼
      全国人大法工委:明年将制定期货法、印花税法等税收法律✔
      2024/09/29   来自资阳
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    • 范炎霞⚋LV3幼儿园
      4楼
      “本次政策利率下调幅度为近四年最大”!最新解读⬜
      2024/09/29   来自曲靖
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    • 钟磊军LV7大学三年级
      5楼
      2024国庆节杭州体育场馆免费开放📯
      2024/09/29   来自肥城
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    • 花岚妍😁💵LV1大学三年级
      6楼
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      2024/09/29   来自敦化
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    • 元美莎LV1大学四年级
      7楼
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      2024/09/29   来自兰州
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